Le coup de pelle sur la tête

La pédiatre c'est lancée, elle a commencé par dire qu'Amélie présentait des signes d'une certaine différence :


"Votre fille est très hypotonique, elle a présenté les symptomes d'une cyanose, puis on c'est aperçu après prise de sang que sa thyroide met du temps a se mettre en route.
Tout ceci nous amène à penser qu'elle présente les symptomes d'une différence, avez vous regardé son visage, avez vous constaté des différences?"
Et puis mon ami a osé le dire, "vous pensez à la trisomie ?"

Et la gros bingue!!

"Votre fille présente les symptomes de cette pathologie, malgré des échographies parfaites, elle présentes des signes qui font penser à la trisomie. Nous avons besoin de faire un caryotipe pour en être sûr, car peut etre qu'elle est ce simplement une déficiance cardiaque.


Voila je vous laisse réfléchir." Puis toute l'équipe médicale est repartie en nous laissant là pleins de questions et d'une immense tristesse.


Inutile de dire qu'écrire tout cela me trouble tellement je ressent encore la douleur que nous avons eu en apprennant une telle nouvelle sur notre enfant. Nous en avions le souffle coupé et des courbatures par tout, comme après un accident.


Et voila nous avons mis le pied dans le bateau du monde des handicapés.